本篇文章给大家分享磺胺与叶酸,以及磺胺和磺酸是一类药吗对应的知识点,希望对各位有所帮助。
简略信息一览:
- 1、磺胺类的作用机制和特点有哪些
- 2、试述磺胺类药物抗菌的作用原理。
- 3、什么能通过抑制叶酸合成而抑制细菌生长
- 4、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是
- 5、为何人类服用磺胺类药物,不会导致人体细胞的死亡呢?
磺胺类的作用机制和特点有哪些
1、具有抗菌谱广,对革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用。(2)使用方便,除可注射用外,大多数可内服,且吸收迅速。(3)疗效确实,能有效地渗入到身体各组织及体液中,还可通过血脑屏障。
2、根据你所学的生化知识,说明临床上磺胺类药物的抗菌机理 磺胺药是最早用于抗感染的合成药,具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点。属于广谱慢效抑菌药,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。
3、作用机制 磺胺药是抑菌药,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。
4、分析:磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖,因有些细菌生长时,需利用对氨基苯甲酸。
5、磺胺类药是人工合成的氨苯磺胺衍生物,它是抑菌药,主要通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。它具有以下特点。
试述磺胺类药物抗菌的作用原理。
1、能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制。由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用,所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力。
2、磺胺类药物与氨基苯甲酸的结构相似,可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。
3、【答案】:磺胺类药基本结构是对氨基苯磺酰胺,此结构与对氨苯甲酸(PABA)相似,PA-BA是细菌合成二氢叶酸的主要底物,故磺胺类药物能与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成受阻,抑制敏感细菌的生长繁殖。
4、抗菌增效剂的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,因而切断了叶酸的代谢途径,使菌体不能合成***白,就不能生长繁殖而发挥抗菌作用。
什么能通过抑制叶酸合成而抑制细菌生长
抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制药,阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。青霉素类抑制黏肽转肽酶,从而抑制细菌细胞壁的合成。
甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶,导致四氢叶酸生成减少,因而阻止细菌核酸合成。
由于磺胺类药物的抗茵机制是阻止细菌叶酸的形成,从而抑制细菌的生长繁殖。
磺胺类药物是人工合成抗菌药,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸,只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢叶酸。
甲氧苄啶(TMP)为细菌二氢叶酸还原酶抑制药,属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,从而抑制细菌的生长繁殖。
与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是
1、丙磺舒:其作用机制是可以抑制有机酸的排泄,从而提高有机酸药物在血液中的浓度。丙磺舒与青霉素合用时,由于降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素的抗菌作用。
2、甲氧苄啶(TMP)又称抗菌增效剂,其抑制细菌二氢叶酸还原酶,与磺胺类合用,可双重阻断四氢叶酸合成。
3、【答案】:D 本题考查抗菌药物的联合用药。甲氧苄啶(TMP)抑制细菌二氢叶酸还原酶,与磺胺类合用,可双重阻断四氢叶酸合成。棒酸与阿莫西林合用可抑制β-内酰胺酶,对耐药株有效。
为何人类服用磺胺类药物,不会导致人体细胞的死亡呢?
中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。(3)溶血性贫血及血红蛋白尿。
人类不能合成而必须从食物中获取叶酸,因此磺胺类药物不会影响人体细胞的叶酸代谢。
人长期摄入含磺胺类药物的动物性食品后,药物不断在人体内蓄积,当积累到一定程度后,就会对人体产生毒性作用,可引起肾损害,特别是乙酰化磺胺在尿中溶解度低,析出结晶后对肾脏损害更大。
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